<optgroup id="4rtot"></optgroup>

    <progress id="4rtot"><track id="4rtot"><video id="4rtot"></video></track></progress>
    <tbody id="4rtot"><pre id="4rtot"></pre></tbody>

    <th id="4rtot"></th>
  • <dd id="4rtot"></dd>
    歡迎光臨elisa試劑盒批發_elisa試劑盒廠家_酶聯免疫法價格_酶聯免疫法試劑盒-上海哈靈生物科技有限公司!
    咨詢熱線:elisa試劑盒標準品咨詢
    聯系方式
    • 公司名稱:上海哈靈生物科技有限公司
    • 公司地址:上海市楊浦區國定東路275號
    • 聯系電話:18918128223
    • E-mail: halingbio@qq.com
    瀏覽歷史
    當前位置: 當前位置: 首頁 > 文獻資料 > 哈靈文獻:祝賀河北醫科大學第二醫院口腔科老師實驗成功發表文獻

    詳細信息

    哈靈文獻:祝賀河北醫科大學第二醫院口腔科老師實驗成功發表文獻

      

    納米羥基磷灰石牙體修復材料的生物性能

     

     1,陳  2(1哈勵遜國際和平醫院口腔科,河北省衡水市  053000;2河北醫科大學第二醫院口腔科,河北省石家莊市 050005)

     http://pan.baidu.com/s/1b7NQUi

    引用本文:黃濤,陳漢. 納米羥基磷灰石牙體修復材料的生物性能[J].中國組織工程研究,2016,20(34):5045-5050.


    DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.34.005      ORCID: 0000-0003-2890-7096(黃濤)


     


    文章快速閱讀:


     


    文題釋義:


    納米級羥基磷灰石材料:與人體內組織成分更為相似,具有更佳的生物性能。納米羥基磷灰石晶體結構與天然骨的無機成分相似,與人體細胞膜表層多糖和蛋白質以氫鍵結合,無細胞毒性,具有高度的生物相容性和優良的成骨活性。目前納米羥基磷灰石被廣泛應用于臨床多個專業,尤其是在體液作用下,納米羥基磷灰石會出現降解,釋放出處于游離狀態的鈣和磷,并被人體組織吸收和利用,進而形成新的組織,發揮出骨傳導作用。


    理想的骨替代材料:需滿足以下條件:有良好的生物相容性;有骨傳導和骨誘導特征;不會傳播感染性疾??;抗原性應最??;使用方便;費用低;易消毒性等。但現在應用于臨床及實驗中的各種材料,卻沒有一種能夠完全符合上述標準。


     


    摘要


    背景:納米羥基磷灰石的成分與天然骨十分接近,且具有納米材料的特點,被廣泛應用各種骨缺損修復治療中。


    目的:通過細胞毒性實驗檢測納米羥基磷灰石牙體修復材料的細胞毒性,并觀察其修復動物牙槽骨缺損的效果。


    方法:①體外實驗:采用10%、50%、100%濃度的納米羥基磷灰石材料浸提液(或羥基磷灰石材料浸提液)分別培養牙周膜成纖維樣細胞與L-929細胞各7 d,分析材料的細胞毒性;②體內實驗:取成年家兔45只,制備牙槽骨缺損模型后隨機分組,實驗組于骨缺損處置入納米羥基磷灰石,對照組置入羥基磷灰石,空白對照組不置入任何材料。術后1,2,3周觀察各組新骨形成情況。


    結果與結論:①體外實驗結果:不同濃度的納米羥基磷灰石材料浸提液與細胞發生直接接觸之后,細胞毒性在0至1級之間,未發生細胞毒性;②體內實驗結果:隨著時間的延長,3組新生骨所占視野總面積比例均不斷上升,實驗組不同時間點的新生骨多于對照組、空白對照組(P < 0.05);③結果表明:納米羥基磷灰石材料無細胞毒性,并且可促進牙槽骨缺損修復。


    關鍵詞:


    生物材料;納米材料;納米羥基磷灰石;細胞毒性;牙槽骨缺損;骨缺損修復


    主題詞:


    納米結構;羥基磷灰石類;組織工程


    基金資助:


    河北省衛生廳指令計劃項目(20130013)


     



    Biological properties of nanohydroxyapatite composite for dental restoration


     


    Huang Tao1, Chen Han2 (1Department of Stomatology, Harrison International Peace Hospital, Hengshui 053000, Hebei Province, China; 2Department of Stomatology, Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050005, Hebei Province, China)


     


    Abstract


    BACKGROUND: Nanohydroxyapatite composition is similar to that of the natural bone, and because of its characteristics of nanomaterials, it has been widely used in the bone defect repair.


    OBJECTIVE: To observe the effect of nanohydroxyapatite composite materials in the repair of alveolar bone defect in animal models by detecting its cytotoxicity.


    METHODS: (1) In vitro experiment: nanohydroxyapatite extracts with concentrations of 10%, 50%, 100% (or hydroxyapatite leaching extracts) were used to culture periodontal ligament fibroblast-like cells and L-929 cells for 7 days, respectively, followed by cell cytotoxicity analysis. (2) In vivo experiment: 45 adult rabbits were used to make animal models of alveolar bone defects and then were randomized into three groups: experimental group implanted with nanohydroxyapatite, control group with hydroxyapatite, and blank control group with no implant material. New bone formation was observed at 1, 2 and 3 weeks after operation.


    RESULTS AND CONCLUSION: (1) In vitro experiment: after directly cultured with 10%, 50%, 100% nanohydroxyapatite extracts, the cell cytotoxicity was graded 0 to 1, indicating no presence of cytotoxicity. (2) In vivo experiment: in the three groups, the percentage of new bone area accounting for the total visual field was gradually in a rise over time. Moreover, the amount of new bone tissues was higher in the experimental group than the other two groups at different time (P < 0.05). These findings demonstrate that the nanohydroxyapatite materials have no cytotoxicity that can be used to promote the repair of alveolar bone defects.


    Subject headings: Nanostructures; Hydroxyapatites; Tissue Engineering


    Funding: the Planned Project of Hebei Provincial Health Department, No. 20130013


     


    Cite this article: Huang T, Chen H. Biological properties of nanohydroxyapatite composite for dental restoration. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2016;20(34):5045-5050.


     


    0  引言  Introduction


    受到疾病等影響,容易出現牙槽骨缺損的情況[1]。臨床對牙槽骨缺損患者進行治療的過程中,可選擇使用不同的修復材料[2-3]。理想的修復材料應該具備良好的生物相容性和骨引導性等[4]。羥基磷灰石和納米羥基磷灰石是常用的材料,其中納米羥基磷灰石的成分與天然骨十分接近,并且具有納米材料的特點,被廣泛應用于各種骨缺損修復治療之中[5-7]。以往趙熙儒等[8]利用殼聚糖對羥基磷灰石納米粒進行表面修飾,并通過實驗發現,羥基磷灰石納米??勺鳛橐环N理想的輸送載體,將目的基因導入成骨細胞中,并促進成骨細胞生物學活性的增加,是一種十分理想的修復材料。此次實驗中,首先通過細胞毒性實驗了解納米羥基磷灰石牙體修復材料的細胞毒性,通過制備動物模型和修復方式,探討其在動物牙槽骨缺損方面的應用效果,觀察其生物性能。


     


    1  材料和方法  Materials and methods 


    1.1  設計  體外細胞學實驗,體內動物觀察實驗。


    1.2  時間及地點  實驗于2015年8至12月在哈勵遜國際和平醫院口腔科完成。


    1.3  材料  牙周膜成纖維樣細胞與L-929細胞均由上海盈公生物技術有限公司提供,羥基磷灰石由石家莊科興新技術產品有限公司提供,納米羥基磷灰石由北京市意華健科貿有限責任公司提供。


    實驗動物:3月齡雄性家兔45只,體質量3.5 kg左右,由安徽省盛鵬實驗動物科技有限公司提供,許可證號:SCXK(皖)2016-001,一般狀況良好,飼養于哈勵遜國際和平醫院動物中心SPF環境。此次研究相關方案均提交本院醫學倫理部門審核,并經批準,符合相關倫理學要求。




    1.4  實驗方法


    1.4.1  體外細胞學實驗


      材料浸提液的制備:取羥基磷灰石與納米羥基磷灰石,制備材料浸提液。取材料10 mg,置于無菌小玻璃瓶內,于120 ℃、444.82 kPa高溫高壓消毒20 min,再用紫外燈照射30 min后,無菌環境下加入10 mL細胞維持液(含體積分數5%小牛血清,20×104 U青霉素和20×104 U鏈霉素),然后置于37 ℃、體積分數5%CO2培養箱中120 h,即成材料浸提液,用細胞維持液分別稀釋成濃度為10%、50%、100%的材料浸提液備用。


      細胞毒性檢測[9]:對牙周膜成纖維樣細胞進行常規原代和傳代培養,收集第5代細胞用于細胞毒性實驗。將第5代牙周膜成纖維樣細胞與L-929細胞懸液分別接種在培養板中,觀察細胞生長情況,待細胞貼壁之后,去掉原培養液,分別添加不同濃度羥基磷灰石與納米羥基磷灰石材料浸提液,并將新鮮細胞維持液(含體積分數5%小牛血清,20×104 U青霉素和20×104 U鏈霉素)培養設為陰性對照組,培養1-7 d,添加MTT、二甲基亞砜,測定吸光度值(490 nm)。細胞增殖率=實驗組A值/陰性對照組A值×100%,按照細胞增殖率判斷細胞毒性,大于100%時,細胞毒性為0級;99%≤細胞增殖率≤75%時,細胞毒性為1級;74%≤細胞增殖率≤50%時,細胞毒性為2級;49%≤細胞增殖率≤25%時,細胞毒性為3級;24%≤細胞增殖率≤1%時,細胞毒性為4級;細胞增殖率≤0%時,細胞毒性為5級。0級和1級被認為沒有細胞毒性,2級為輕度細胞毒性,3級和4級為中度細胞毒性,5級為明顯的細胞毒性。


    1.4.2  體內修復實驗


    實驗分組及干預:將45只家兔隨機分為3組,每組15只,分別設為納米羥基磷灰石組、羥基磷灰石組和空白對照組,均制備牙槽骨缺損模型[10]。動物肌注麻醉,無菌條件下暴露下頜骨,用牙科鉆在各組實驗動物下頜右側第一磨牙近中造成長5 mm×寬3 mm×深8 mm的牙槽骨缺損。模型制備完畢后,空白對照組不置入任何材料,納米羥基磷灰石組和羥基磷灰石組分別置入納米羥基磷灰石和羥基磷灰石進行牙槽骨缺損修復。術后縫合切口,常規抗感染治療和喂養。


    新生骨定量分析與組織學檢測:術后1,2,3周,分別麻醉處死3組各5只動物,獲得完整下頜骨標本。制備組織學切片,置于顯微鏡下,于100倍視野下觀察新骨形成情況,近牙槽嵴定出現薄層骨密質,表面覆蓋較厚的纖維結締組織則視為新骨形成,計算新骨形成面積在總視野面積中所占的比例[11]。并進行組織學檢測,獲取標本,制備切片,常規蘇木精-伊紅染色后觀察。


    1.5  主要觀察指標  材料的細胞毒性檢測結果;各組新骨形成情況。


    1.6  統計學分析  對研究過程中獲得的數據進行收集,使用的統計學軟件為SPSS公司的SPSS 18.0。組間各項資料均利用單因素方差分析方式進行比較,如果P < 0.05則表明差異有顯著性意義。


     


    2  結果  Results 


    2.1  體外細胞毒性檢測結果  經檢測和統計,與羥基磷灰石組比較,納米羥基磷灰石組呈現出較高的細胞增殖率,不同濃度納米羥基磷灰石材料浸提液的的細胞毒性在0至1級之間,未發生細胞毒性,各組吸光度值具體結果見表1,2。


    2.2  體內實驗結果


    2.2.1  實驗動物數量分析與實驗流程  45只兔均全部進行進入最終的結果分析。


    2.2.2   各組大體情況  術后各組動物均正常飲食、飲水、活動,術后7 d左右,傷口一期愈合,未出現傷口感染或者死亡現象。術后3周觀察,納米羥基磷灰石組和羥基磷灰石組骨缺損區均良好愈合。


    2.2.3  各組組織學檢測結果  


    術后1周:空白對照組出現炎性細胞浸潤,可見成骨細胞稀少量骨痂;羥基磷灰石組存在一定的成纖維細胞和毛細血管,可見成骨細胞骨痂,有少量炎性細胞浸潤;納米羥基磷灰石組可觀察到較多的成纖維細胞和毛細血管及明顯的成骨細胞骨痂,有少量炎性細胞浸潤。


    術后2周:空白對照組存在少量炎性細胞浸潤,可見成骨細胞骨痂;羥基磷灰石組存在較多的成纖維細胞和毛細血管,可見明顯的成骨細胞骨痂,有少量炎性細胞浸潤,納米羥基磷灰石組可觀察到大量成纖維細胞和毛細血管及較多的成骨細胞骨痂。


    術后3周:空白對照組出現少量的新生骨組織,可觀察到稀松骨小梁,見圖1A;羥基磷灰石組出現大量新生骨組織,骨小梁致密,粗大,部分融合成片,見圖1B;納米羥基磷灰石組可觀察到大量新生骨及更加明顯的成骨現象,局部可觀察到板層骨,與成熟骨組織十分接近,見圖1C。


    2.2.4  術后不同時間點新生骨所占視野總面積  隨著時間的延長,3組新生骨所占視野總面積比例均呈現出不斷上升情況,經統計學比較,納米羥基磷灰石組術后



    1,2,3周的新生骨所占視野總面積比例均顯著高于空白對照組和羥基磷灰石組(P < 0.05),羥基磷灰石組不同時間點新生骨所占視野總面積比例均顯著高于空白對照組(P < 0.05),具體結果見表3。


     

    3  討論  Discussion


    牙槽骨缺損影響語音功能,并影響到牙胚,致使受累牙數目、形態及位置發生變化,導致口頜畸形。目前牙槽骨缺損的手術修復主要采用自體髂骨松質骨移植。近年來,許多學者熱衷于替代材料的研究,用于骨缺損修復,包括各種生物材料及添加生長因子。移植材料的研究始終是骨缺損修復領域的重要課題。理想的骨替代材料需滿足以下條件:有良好的生物相容性;有骨傳導和骨誘導特征;不會傳播感染性疾??;抗原性應最??;使用方便;費用低;易消毒性等。但現在應用于臨床及實驗中的各種材料,卻沒有一種能夠完全符合上述標準。骨組織缺損修復最理想的材料是天然骨,但因來源有限及存在感染問題,使其應用受限。目前采用的人造骨材料機械性能不同于天然骨,生物性能不佳,修復效果不理想。不銹鋼、鈦合金等能損傷與之接觸的正常骨組織,其粗糙表面及釋放的有毒離子可導致過敏和炎癥反應;生物陶瓷盡管能直接與骨組織接觸,但脆性大;高分子生物降解材料,如聚乳酸、聚乙二酸等,雖能在人體內被逐漸降解,但力學性能不佳。


    納米級羥基磷灰石材料與人體內組織成分更為相似,具有更佳的生物性能。納米羥基磷灰石晶體結構與天然骨的無機成分相似,與人體細胞膜表層多糖和蛋白質以氫鍵結合,無細胞毒性,具有高度的生物相容性和優良的成骨活性。目前納米羥基磷灰石被廣泛應用于臨床多個專業,尤其是在體液作用下,納米羥基磷灰石會出現降解,釋放出處于游離狀態的鈣和磷,并被人體組織吸收和利用,進而形成新的組織,發揮出骨傳導作用[12-15]。韓紀梅等[16]通過水熱合成法制備了納米磷灰石晶體,并與牙無機質進行比較分析發現,在組成、結構和形貌晶體與牙無機質十分相似,二者均含有鈉離子和碳酸根及羥基等。羥基磷灰石有著良好的空間網狀結構和良好的組織、細胞相容性[17-22]。方廠云等[23]在體外環境下對大鼠牙乳頭細胞與納米羥基磷灰石進行復合培養,經過觀察發現納米羥基磷灰石具有良好的生物相容性,可有效促進牙乳頭細胞增殖,明顯增強細胞活性。


    在臨床牙科修復治療過程中,羥基磷灰石及納米羥基磷灰石均為常用的材料[24-28]。在對牙科修復材料進行細胞毒性檢測的過程中,可選擇不同的細胞類型[29-33]。在此次實驗中,考慮到所檢測的納米羥基磷灰石需要應用于牙槽骨缺損的修復之中,材料的接觸環境中存在大量的成纖維細胞[34-36]。為此,在此次實驗中,選擇利用L-929細胞、牙周膜成纖維樣細胞進行細胞毒性實驗。實驗結果顯示,不同濃度納米羥基磷灰石材料浸提液與細胞發生直接接觸之后,細胞毒性在0至1級之間,未發生細胞毒性。上述結果表明,羥基磷灰石和納米羥基磷灰石均具有良好的細胞相容性,且納米羥基磷灰石具有更好的細胞增殖效果。趙剛等[37]制備兔牙槽骨缺損后的牙齒移動模型,實施納米羥基磷灰石修復,并通過與正常牙槽骨進行比較發現,經納米羥基磷灰石修復治療可行正畸牙齒移動,獲得理想的修復效果。此次實驗中,術后3周觀察,納米羥基磷灰石組和羥基磷灰石組骨缺損區均良好愈合。術后1,2,3周,對各組新生骨所占視野總面積情況進行統計,納米羥基磷灰石組新生骨所占視野總面積比例均顯著高于空白對照組和羥基磷灰石組(P < 0.05),即表明納米羥基磷灰材料發揮出較好的骨缺損修復效果。分析出現這一結果的原因,是因為納米羥基磷灰石復合材料具有良好的骨引導性,促進牙槽骨缺損的修復[38]。以往研究也報道,納米羥基磷灰材料具有骨誘導和骨傳導雙重作用,是一種良好的生物移植材料,與此研究結果一致。


    綜上所述,通過此次實驗初步證實,納米羥基磷灰石牙體修復材料無細胞毒性,是一種安全的修復材料,且具有很高的黏附性及生物相容性,更適合細胞的黏附、生長及功能發揮,在體內可通過對成骨和骨降解的促進而發揮二者之間的協同作用,為新骨再生提供良好的微環境,有效促進骨缺損修復,加速骨組織改建,利用其進行兔牙槽骨缺損修復,可獲得理想的修復效果。


     


    作者貢獻:黃濤進行實驗設計,實驗實施為陳漢。


    利益沖突:所有作者共同認可文章無相關利益沖突。


    倫理問題:實驗方案河北醫科大學第二醫院動物實驗倫理委員會批準。


    文章查重:文章出版前已經過CNKI反剽竊文獻檢測系統進行3次查重。


    文章外審:文章經國內小同行外審專家審核,符合本刊發稿宗旨。


    作者聲明:第一作者黃濤對于研究和撰寫的論文中出現的不端行為承擔責任。論文中涉及的原始圖片、數據(包括計算機數據庫)記錄及樣本已按照有關規定保存、分享和銷毀,可接受核查。


    文章版權:文章出版前雜志已與全體作者授權人簽署了版權相關協議。


     


    4  參考文獻  References


    [1] 石鐵,王泓杰,高秀秋,等.納米羥基磷灰石及其復合材料對牙周膜細胞的影響[J].中國組織工程研究與臨床康復, 2009,13(3):553-556.


    [2] 王健平,周立波,岳紅霞,等.氟納米羥基磷灰石封閉人離體牙牙本質小管的生物相容性[J].中國組織工程研究, 2012, 16(16):2951-2954.


    [3] 張藝君,尹路,張翼,等.摻鉀納米羥基磷灰石脫敏材料對ZPCC與牙本質粘結強度的影響[J].牙體牙髓牙周病學雜志,2015,25(10):596-601.


    [4] 胡圖強,何俐,李祖兵,等.納米羥基磷灰石/PRP修復牙槽突裂的實驗研究[J].口腔醫學研究, 2008,24(3):262-265.


    [5] 邱偉,時詠梅,徐進云,等.納米羥基磷灰石直接蓋髓誘導牙本質橋早期形成的可行性[J].中國組織工程研究與臨床康復,2010,14(21):3869-3872.


    [6] 葉眉,陳芳,姜大川,等.富血小板血漿和納米羥基磷灰石膠原支架對人脂肪干細胞成骨分化的影響[J].口腔醫學研究,2009,25(4):420-423.


    [7] 魯紅,吳織芬,田宇,等.一種新型納米羥基磷灰石材料應用于牙周組織工程的可行性研究[J].牙體牙髓牙周病學雜志, 2005,15(1):6-9.


    [8] 趙熙儒,趙剛,莫宏兵,等,殼聚糖修飾后的納米羥基磷灰石作為BMP-2輸送載體轉染細胞的研究[J].黑龍江醫藥科學, 2012,35(1):3-4.


    [9] Hernandez ML,Alonso LM,Pradas MM,et al. Composites of Poly(methyl methacrylate) with Hybrid Fillers (Micro/Nanohydroxyapatite): Mechanical, Setting Properties, Bioactivity and Cytotoxicity In Vitro. Polym Compos.2013;34(11):1927-1937.


    [10] 胡圖強,何俐,喻學洲,等.納米羥基磷灰石/混旋聚乳酸修復牙槽突裂的實驗研究[J].鄖陽醫學院學報, 2008,27(4): 307-310,封2.


    [11] 胡圖強,何俐,李祖兵,等.納米羥基磷灰石修復牙槽突裂的實驗研究[J].臨床口腔醫學雜志,2007,23(5):288-290.


    [12] 楊清嶺,李寶花,尹蒙熔,等.納米羥基磷灰石和納米羥基磷灰石/聚酰胺66直接蓋髓術的組織學對比觀察[J].黑龍江醫藥科學,2010,33(3):27-28.


    [13] 劉冰,陳鵬,臧曉霞,等.活性納米羥基磷灰石復合膠原/聚乳酸材料對拔牙創早期愈合及牙槽嵴吸收影響的實驗研究[J].口腔醫學,2010,30(1):38-41.


    [14] Liu L,Wang Y,Guo S,et al.Porous polycaprolactone/ nanohydroxyapatite tissue engineering scaffolds fabricated by combining NaCl and PEG as co-porogens: structure, property, and chondrocyte- scaffold interaction in vitro.J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012;100(4):956-966.


    [15] 劉泉,黃文.拔牙后牙槽窩即刻植入納米羥基磷灰石的臨床觀察[J].口腔醫學研究,2007,23(5):560-562.


    [16] 韓紀梅,李玉寶,梁新杰,等.納米羥基磷灰石與牙無機質的比較研究[J].功能材料,2005,36(7):1069-1071.


    [17] 孫衛斌.納米羥基磷灰石誘導人牙周膜細胞骨化分化的研究[D].四川大學,2005.


    [18] Sharifi S,Kamali M,Mohtaram NK,et al.Preparation, mechanical properties, and in vitro biocompatibility of novel nanocomposites based on polyhexamethylene carbonate fumarate and nanohydroxyapatite.Polym Adv Technol.2011;22(5):605-611.


    [19] Qiao Z,Perestrelo R,Shi X,et al.An exploratory study to evaluate the potential of nanohydroxyapatite as a powerful sorbent for efficient extraction of volatile organic metabolites, potential biomarkers of cancer. Anal Methods.2014;6(15):6051-6057.


    [20] 孫慶順,孟祥才,梁楠,等.納米羥基磷灰石修復牙槽骨缺損的動物實驗研究[J].黑龍江醫藥科學,2003,26(3):6-7.


    [21] 韋紀英,何霞,賀于奇,等.PRP復合納米羥基磷灰石對兔牙槽骨缺損的修復作用[J].廣東醫學, 2009,30(12):1786-1788.


    [22] 王云,王青山.牙體修復性納米羥基磷灰石復合材料的機械性能研究[J].現代口腔醫學雜志,2011,25(2):115-117.


    [23] 方廠云,曹瑩,夏宇,等.大鼠牙乳頭細胞與納米羥基磷灰石的體外復合培養[J].中南大學學報(醫學版), 2007,32 (1):114-118.


    [24] Li M,Liu W,Sun J,et al.Culturing primary human osteoblasts on electrospun poly(lactic-co-glycolic acid) and poly(lactic-co-glycolic acid)/nanohydroxyapatite scaffolds for bone tissue engineering.ACS Appl Mater Interfaces. 2013;5(13):5921-5926.


    [25] Lin BN,Whu SW,Chen CH,et al.Bone marrow mesenchymal stem cells, platelet-rich plasma and nanohydroxyapatite-type I collagen beads were integral parts of biomimetic bone substitutes for bone regeneration.J Tissue Eng Regen Med. 2013;7(11): 841-854.


    [26] 邢曉艷,張青松.納米羥基磷灰石在口腔醫學中的應用[J].繼續醫學教育,2013,27(10):54-55.


    [27] 鄭謙,周立偉,魏世成等.納米羥基磷灰石/聚酰胺(n-HA/ PA66)凝膠重建牙槽嵴的動物實驗研究[J].中華老年口腔醫學雜志,2003,1(3):137-139.


    [28] Remya KR,Joseph J,Mani S,et al.Nanohydroxyapatite incorporated electrospun polycaprolactone/ polycaprolactone-polyethyleneglycol-polycaprolactone blend scaffold for bone tissue engineering applications.J Biomed Nanotechnol. 2013;9(9):1483-1494.


    [29] 魯紅,吳織芬,田宇,等.應用生長因子-支架構建方式的組織工程方法再生牙周組織的實驗研究[J].牙體牙髓牙周病學雜志,2005,15(1):10-13.


    [30] Grenho L,Manso MC,Monteiro FJ,et al.Adhesion of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Pseudomonas aeruginosa onto nanohydroxyapatite as a bone regeneration material.J Biomed Mater Res A.2012; 100A(7):1823-1830.


    [31] 孔祥盼.納米羥基磷灰石修復即刻種植牙骨缺損的實驗研究[D].佳木斯大學,2007.


    [32] 魯紅,吳織芬,田宇,等.異體脫礦松質骨基質和納米羥基磷灰石材料應用于牙周組織工程中的可行性探討[J].中國臨床康復,2002,6(17):2538-2539.


    [33] Wu DJ,Liu SL,Hao AH,et al.Enhanced repair of segmental bone defects of rats with hVEGF-165 gene-modified endothelial progenitor cells seeded in nanohydroxyapatite/collagen/poly(L-lactic acid) scaffolds.J Bioact Compat Pol.2012;27(3):227-243.


    [34] Qian X,Yuan F,Zhimin Z,et al.Dynamic perfusion bioreactor system for 3D culture of rat bone marrow mesenchymal stem cells on nanohydroxyapatite/ polyamide 66 scaffold in vitro.J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2013;101(6):893-901.


    [35] 孫衛斌,吳亞菲,丁一,等.納米羥基磷灰石誘導人牙周膜細胞堿性磷酸酶表達的研究[J].中華口腔醫學雜志, 2006, 41(6):348-349.


    [36] Jaiswal AK,Chandra V,Bhonde RR,et al.Mineralization of nanohydroxyapatite on electrospun poly(L-lactic acid)/gelatin by an alternate soaking process: A biomimetic scaffold for bone regeneration.J Bioact Compat Pol.2012;27(4):356-374.


    [37] 趙剛,尹蒙熔,李德超,等.納米羥基磷灰石修復牙槽骨缺損后正畸牙齒移動的可行性研究[J].黑龍江醫藥科學, 2010, 33(3):10-11.


    [38] 閆永發,王春蘭,范月靜,等.納米羥基磷灰石復合膠原植入術治療牙周病骨缺損的療效觀察[J].中華臨床醫師雜志(電子版),2011,5(1):239-240.


     

    哈靈微信號
    • elisa標準品質量保證
    • elisa質量有保證,放心產品
    • 中檢所承諾
    • 閃電發貨,承諾規定時間內發貨
    • 酶聯免疫法的正規發票
    • 公司可開具正規機打發票
    友情鏈接:
    elisa可信認證
    人妻精品动漫H无码_被夫の上司に犯 在线观看_男男吹潮自慰CHINESE_清纯校花在胯下欲仙欲死